China – der Leitfaden für Zulassungen von Medizinprodukten der Klasse II

Sie wünschen sich schon immer einen `roten Faden` für die Zulassung Ihres Medizinproduktes in China?

Unsere Lösung

Lassen Sie sich von unserer Leitlinie durch den oft sehr komplexen und undurchsichtigen `Zulassungsdschungel` begleiten. Die Leitlinie führt Sie wie ein `roter Faden` durch die einzelnen Schritte der Zulassung und lässt Sie nichts vergessen. Die dargestellten Prozesse (Kästchen) enthalten detailierte Anmerkungen bzw. Erklärungen zum einzelnen Zulassungsschritt.

Ihre Vorteile

• schneller Zugriff auf die wichtigsten zulassungsrelevanten Dokumente
• übersichtliche und leicht verständliche grafische Darstellung der Abläufe
• langfristige Zeit- und Kostenersparnis
• an jedem Arbeitsplatz mittels Web-Browser verfügbar

Beschreibung

Die Leitlinie ist in Form eines interaktiven, grafischesn Web-Modells gestaltet. Die einzelnen Zulassungsschritte sind übersichtlich und grafisch dargestellt und mit hilfreichen Links versehen. Die Verlinkungen führen zu den relevanten Vorlagen, Dokumenten / Guidances und Internet-Seiten der SFDA. Durch wenige `Klicks` zum entscheidenden Schritt.

Zielgruppe

• Hersteller von Medizinprodukten,
• QM-Beauftragte, Regulatory Affairs Manager,
• Europäische Repräsentanten,
• Lieferanten,
• Importeure,
• Händler und
• Unternehmen die Medizinprodukte entwickeln, produzieren, instandhalten, vertreiben oder aufbereiten

Beratung

Gerne stellen wir Ihnen unsere Lösung zu „China – der  Leitfaden für Zulassungen von Medizinprodukten der Klasse II“ vor bzw. beraten Sie zu diesem Thema.

Preis

Der Preis für den Leitfaden  beträgt € 199,- zzgl. MwSt.

Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse.