Produkte

Mit unseren Produkten bieten wir Ihnen Lösungen zu folgenden Themen:

• Leitlinie für das Monitoring des Updates der EG-Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EWG
• China – der Leitfaden für Zulassungen von Medizinprodukten der Klasse II
• USA – 510(k) Leitfaden für Zulassungen von Medizinprodukten der Klasse I & II
• Modulares Risikomanagement
• Validierung von Prozess -Software

Die gewünschten Informationen sind nicht dabei? Dann freuen wir uns auf Ihre Fragen, Anregungen und Wünsche! Kontaktieren Sie uns einfach.